歌禮制藥-B(01672.HK)發(fā)布公告，截至2021年12月31日止年度，實(shí)現(xiàn)收入總計(jì)人民幣7687.6萬(wàn)元，同比增長(zhǎng)119.6%。該年度集團(tuán)錄得由毛損轉(zhuǎn)為毛利的轉(zhuǎn)變，錄得毛利約為人民幣3920萬(wàn)元，增加約266.7%。集團(tuán)的研發(fā)開(kāi)支由上年度的約人民幣1.091億元增加95.5%至該年度的約人民幣2.133億元，主要由于集團(tuán)持續(xù)投入研發(fā)針對(duì)新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)及慢性乙型肝炎(CHB)功能性治愈的抗病毒候選藥物。
于2021年12月31日，集團(tuán)已對(duì)三種產(chǎn)品進(jìn)行商業(yè)化，即戈諾衛(wèi)?(達(dá)諾瑞韋)、新力萊?(拉維達(dá)韋)及派羅欣?。報(bào)告期內(nèi)產(chǎn)生的收入包括(i)派羅欣?的推廣服務(wù)；(ii)來(lái)自合作伙伴的合作收入；及(iii)新力萊?(拉維達(dá)韋)聯(lián)合戈諾衛(wèi)?(達(dá)諾瑞韋)的全口服治療方案的產(chǎn)品銷售。報(bào)告期間，毛利的增加主要由于(i)派羅欣?(慢性乙肝的上市藥物)的推廣服務(wù)收入穩(wěn)定增加；(ii)就派羅欣?推廣服務(wù)持續(xù)提升成本效益的策略；及(iii)來(lái)自合作伙伴的收入增加。
報(bào)告期間及直至該公告日期，集團(tuán)已取得以下進(jìn)展：(i)已自國(guó)家藥監(jiān)局取得利托那韋片(100毫克薄膜衣片)的上市許可批準(zhǔn)；(ii)已于12個(gè)歐洲國(guó)家(德國(guó)、法國(guó)、愛(ài)爾蘭、英國(guó)、西班牙、葡萄牙、意大利、比利時(shí)、波蘭、瑞典、荷蘭及丹麥)提交利托那韋片(100毫克薄膜衣片)的上市許可申請(qǐng)；(iii)全口服直接抗慢性丙肝(HCV)新力萊?╱戈諾衛(wèi)?治療方案已列入國(guó)家醫(yī)保藥品目錄(“NRDL”)； (iv)已推進(jìn)(a)一種候選藥物進(jìn)入III期臨床試驗(yàn)(ASC40-rGBM-CN)，(b)一種候選藥物進(jìn)入IIb期臨床試驗(yàn)(ASC22-HBV-CN)，及(c)四種候選藥物進(jìn)入II期臨床試驗(yàn)(ASC42-HBV-CN、ASC40-acne-CN、ASC42-PBC-CN及ASC22-HIV-CN)；(v)集團(tuán)的合作伙伴Sagimet Biosciences Inc.(前稱為3-V Biosciences, Inc.)已將一種候選藥物推進(jìn)入IIb期臨床試驗(yàn)(ASC40-非酒精性脂肪性肝炎-US)；及(vi)集團(tuán)已取得10項(xiàng)IND批準(zhǔn)，包括：(a)自FDA取得的四項(xiàng)IND批準(zhǔn)(ASC41-非酒精性脂肪性肝炎-US、ASC43F-非酒精性脂肪性肝炎-US、 ASC22-HBV-US、ASC61-Oncology-US)，及(b)自國(guó)家藥監(jiān)局取得六項(xiàng)IND批準(zhǔn)(ASC40-rGBM-CN、ASC40-acne-CN、ASC42-PBC-CN、ASC42-非酒精性脂肪性肝炎-CN、ASC22-HIV-CN、ASC42-HBV-CN)。