近日，國家衛健委發布《新型冠狀病毒肺炎診療方案（試行第九版）》，A股市場上，9家上市公司披露其產品入選，并成為不同診療階段的推薦藥。這些公司均表示，此舉將對相關產品的市場推廣和銷售產生積極影響。其中，有一家公司股價連日大漲，14個交易日內已收獲11個漲停。
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6家上市公司產品被列為危重型推薦用藥
3月17日，天津紅日藥業股份有限公司（證券簡稱：紅日藥業；證券代碼：300026.SZ）公告披露，其產品血必凈注射液被《新型冠狀病毒肺炎診療方案（試行第九版）》（以下簡稱：《新冠診療方案（試行第九版）》）列為臨床治療期（確診病例）重型和危重型推薦用藥。
紅日藥業公告披露，血必凈注射液作為治療重癥肺炎、膿毒癥和多器官功能障礙綜合征的代表性藥物，因臨床療效突出，循證證據基礎扎實，得到廣大中西醫臨床專家的認可及推薦。并作為中醫和西醫治療方案共同推薦的中成藥，連續被納入《新型冠狀病毒肺炎診療方案（試行第四版）、（試行第五版）、（試行第六版）、（試行第七版）、（試行第八版）、（試行第九版）》。該藥品通過了國家藥品監督管理局的審評，在產品說明書中增加了“可用于新型冠狀病毒肺炎重型、危重型的全身炎癥反應綜合征或/和多臟器功能衰竭”的適應癥。由于在新冠肺炎重型、危重型病例的臨床救治實踐中體現出的明確治療價值，血必凈注射液被列入中醫藥抗疫有效藥物的“三藥三方”。
血必凈注射液是紅日藥業主力產品之一，其具有自主知識產權，獨家生產的中藥二類新藥，國家醫保目錄（乙類）品種。業務貢獻方面來看，2021年前三季度，血必凈注射液實現營業收入4.14億元，占紅日制藥營業收入的7.54%。公司預計此次《新冠診療方案試行第九版》的發布將對產品血必凈注射液的市場推廣和銷售產生積極影響，但對公司經營業績的影響暫無法估計。
上海凱寶藥業股份有限公司（證券簡稱：上海凱寶；證券代碼：300039.SZ）旗下痰熱清注射液也被《新冠診療方案（試行第九版）》列為臨床治療期（確診病例）重型和危重型推薦用藥。公告顯示，痰熱清注射液是上海凱寶獨家專利主營產品、國家中藥保護和國家醫保目錄（乙類）品種，屬國家中藥二類新藥，主要用于細菌或病毒引起的急慢性支氣管炎、肺炎及上呼吸道感染疾病的治療。
上海凱寶披露，痰熱清注射液自2003年上市以來，先后多次被國家衛生健康委、國家中醫藥管理局列入重大疫情臨床指南或診療方案；連續被列為《新型冠狀病毒肺炎診療方案（試行第六/七/八版）》臨床治療期（確診病例）重型和危重型推薦用藥。
此外，江蘇康緣藥業股份有限公司（證券簡稱：康緣藥業；證券代碼：600557.SH）獨家品種熱毒寧注射液被《新冠診療方案（試行第九版）》列為重型和危重型確診病例臨床治療期推薦用藥；藿香正氣多劑型品種被該方案列為醫學觀察期推薦用藥。熱毒寧注射液系康緣藥業主營產品之一，2021年熱毒寧注射液銷售收入為4.70億元，占公司營業收入的比重為12.87%。此前，熱毒寧注射液已先后被納入《新型冠狀病毒肺炎診療方案》試行第六版、第七版和第八版。
吉林省集安益盛藥業股份有限公司（證券簡稱：益盛藥業；證券代碼：002566.SZ）產品人參和生脈注射液列入臨床治療期（確診病例）危重型推薦處方及推薦中成藥。益盛藥業人參和生脈注射液連續被列為《新型冠狀病毒肺炎診療方案（試行第六/七/八版）》臨床治療期（確診病例）危重型推薦用藥。
重慶太極實業（集團）股份有限公司（證券簡稱：太極集團；證券代碼：600129.SH）旗下產品安宮牛黃丸被列為《新型冠狀病毒肺炎診療方案（試行第四至第九版）》危重型推薦用藥，2021年銷售收入為2372萬元。蘇合香丸為被列為《新型冠狀病毒肺炎診療方案（試行第四至第九版）》危重型推薦用藥，2021年未實現銷售。前述藥品均為《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險目錄（2021版）》甲類藥品。
3月21日，貴州三力制藥股份有限公司（證券簡稱：貴州三力；證券代碼：603439.SH）披露，公司及參與破產重整標的公司貴陽德昌祥藥業有限公司的安宮牛黃丸、蘇合香丸被《新冠診療方案（試行第九版）》）列為危重型治療推薦用藥。該產品均系《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險目錄（2021版）》甲類藥品。
這些公司產品被列為輕型或普通型推薦用藥
此外，還有多家上市公司旗下產品被列為輕型或普通型推薦用藥。
其中，太極集團藿香正氣口服液2021年銷售收入為9.20億元。多家下屬生產藿香正氣丸、藿香正氣膠囊、藿香正氣水等產品，上述產品2021年銷售收入為2788萬元。該系列藥品連續被列為《新型冠狀病毒肺炎診療方案（試行第四至第九版）》醫學觀察期推薦用藥；地塞米松磷酸鈉注射液被列為《新冠診療方案（第九版）》免疫治療推薦用藥，2021年銷售收入為874萬元。
石家莊以嶺藥業股份有限公司（證券簡稱：以嶺藥業；證券代碼：002603.SZ）生產的專利中藥連花清瘟膠囊和其全資子公司北京以嶺藥業有限公司生產的專利中藥連花清瘟顆粒被《新冠診療方案試行第九版》列為中醫治療醫學觀察期、臨床治療期（確診病例）輕型和普通型推薦用藥。
連花清瘟膠囊（顆粒）為以嶺藥業的主導產品、國家基本藥物目錄和國家醫保目錄（甲類）品種，主要用于感冒、流感相關疾病的治療。2020年4月12日，國家藥品監督管理局批準連花清瘟膠囊（顆粒）在原批準適應癥的基礎上，增加“新型冠狀病毒肺炎輕型、普通型”的新適應癥。該產品已連續被《新型冠狀病毒肺炎診療方案（試行第四/五/六/七/八版）》列為中醫治療醫學觀察期推薦用藥。2021年前三季度，連花清瘟產品實現營業收入33.7億元，占以嶺藥業總營業收入的41.6%。
步長制藥（603858.SH）的宣肺敗毒顆粒被列為臨床治療期（確診病例）普通型推薦用藥。宣肺敗毒顆粒的功能主治為：宣肺化濕，清熱透邪，瀉肺解毒。用于濕毒郁肺所致的疫病。該產品為步長制藥2021年獲批上市的獨家品種，并經談判納入《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄（2021年)》。截至公告披露日，宣肺敗毒顆粒的銷售收入為766.63萬元。
14個交易日11板，中國醫藥稱相關業務對近期業績無重大影響
在眾多披露產品入選的公司中，有一家股價已經連日大漲，值得關注。
中國醫藥健康產業股份有限公司（證券簡稱：中國醫藥；證券代碼：600056.SH）股票自2022年3月2日至3月21日，14個交易日中有11次漲停，并已四次觸及股票交易異常波動的情形。
3月17日，中國醫藥公告披露股票交易波動公告提示，輝瑞公司新冠病毒治療藥物PAXLOVID?納入第九版診療方案，但暫未進入國家醫保目錄。據悉，中國醫藥于2022年3月9日與輝瑞公司簽訂協議，該公司將在協議期內（2022年度）負責輝瑞公司新冠病毒治療藥物PAXLOVID?在中國大陸市場的商業運營。2022年2月11日，國家藥品監督管理局附條件批準該產品的進口注冊。
中國醫藥披露，該藥物若納入國家醫保，可能會對銷售價格有所影響，該產品的最終使用及銷售情況存在較大不確定性，且預計相關業務規模占公司整體業務量比重較小，對公司近期經營業績無重大影響。